美国联邦贸易委员会（FTC）6月17日联合阿拉斯加州、爱荷华州、内布拉斯加州及德克萨斯州，对全球跨性别医学领域最具影响力的专业组织"世界跨性别健康专业协会"（WPATH）提起诉讼，指控该组织在推广未成年人跨性别医疗照护过程中作出误导性陈述，并夸大相关治疗的科学证据。
根据FTC提交的诉状，WPATH被指在其医疗指南及公开声明中，向医生、家长及公众传达有关青春期阻断剂、跨性别荷尔蒙治疗等医疗介入的益处时，未充分揭露潜在风险及科学不确定性。
诉讼特别质疑WPATH关于相关治疗可降低跨性别青少年自杀风险的说法。FTC认为，目前研究证据不足以支持部分被广泛传播的结论，而WPATH在推广相关医疗时，将仍存在争议的研究结果，当作已被科学界普遍接受的共识对外宣传。
该案发生在FTC于2025年7月举行的一场工作坊近一年之后。该工作坊邀请多个专家小组及"脱跨性别者"作证。部分证人在讲述接受性别肯定治疗后所经历的身心痛苦时一度落泪。
WPATH发表声明否认所有指控，并表示其《跨性别健康照护标准》（Standards of Care）是根据现有最佳科学证据、临床经验及专家共识制定，强调跨性别医疗应依个别患者情况评估，而非采取统一模式。该《照护标准》主张对性别焦虑采取"肯定式"治疗模式，已在国际广泛采用。
医疗体系近年转向更审慎医疗路径
然而，多个欧洲国家及部分医疗体系近年逐步调整方向，转向更为审慎的医疗路径。
根据由医护人员、患者与政策制定者组成的"Do Not Harm"组织2013年研究报告，部分国家因考量手术长期影响（包括不孕不育与身体不可逆改变），已调整性别焦虑治疗方案。
芬兰建议以心理治疗作为主要介入方式，而非青春期阻断剂或荷尔蒙治疗；瑞典对未成年人荷尔蒙治疗与手术采更严格限制，仅在特殊情况下允许；法国国家医学院亦呼吁对未成年跨性别治疗采取高度谨慎态度。
2025年12月，美国卫生与公共服务部（HHS）部长甘迺迪（Robert F. Kennedy Jr.）宣布将推动政策限制未成年人跨性别医疗干预，并反对其所称"性别否定型"（sex-rejecting）治疗模式。
他表示，拟议规则将禁止参与联邦医疗保险（Medicare）及医疗补助（Medicaid）的医院对未成年人进行相关医疗程序，并指出这些干预可能带来不可逆风险，包括不孕不育、性功能受损、骨密度下降及脑部发育影响。
（来源：Christian Post）
